Течни и чврсти адитив за хладно заптивање за анодизацију
1. Одлична отпорност на нечистоће и добар пуферски капацитет на киселине и алкалије.
2. Решење има предности једноставног руковања, широког спектра параметара процеса, нема потребе за често подешавањем пХ.
3. Спречите да дође до заптивања.
4. Након третмана заптивања, може побољшати површинску тврдоћу и сјај алуминијумских профила.
| Адитив за хладно заптивање | Дејонизована вода |
| 5~5,5 г/л | Баланс |
| Nи2＋ | F- | pH | Температура | време | Потрошња |
| 0,9~1,3г/Л | 0,4~0,6 г/л | 5.5~6.5 | 22~28℃ | 1μм/1,3мин | 0,9~1,5 кг/Т |
1. Одредити концентрације Ни,Ф и пХ, направити их у опсегу параметара процеса
2. Регулишите пХ додавањем разблажене сирћетне киселине (разређене флуороводоничне киселине) или разблаженог натријум хидроксида (разблаженог амонијака), одржавајте пХ вредност између 5,5 и 6,5.
3. Да бисте смањили загађење раствора за испирање, строго контролишите квалитет воде и пХ купатила за испирање, пХ не може бити мањи од 4,5.
Додатак за хладно заптивање је запечаћен полиетиленом врећицом од 5 кг нето свака и 4 поли вреће у картону, по 20 кг нето.Заштићено од светлости на сувом месту.
Одређивање садржаја јона никла (Ни2+).
1. Кораци теста.
Прецизно увуците 10 мЛ течности за судопер у троугласту чашу од 250 мЛ, додајте 50 мЛ воде, 10 мЛ (пХ=10) хлораминског пуфера, малу количину 1% виолетина и добро промућкајте.Титрирајте са 0,01 мол/Л стандардног раствора ЕДТА док раствор не промени од жуте до љубичасте као крајње тачке и забележите запремину потрошње В.
2. Израчунавање: Никл(г/Л)=5,869 × В × Ц
В: запремина стандардног раствора ЕДТА потрошена у милилитрима (мЛ)
Ц: моларна концентрација стандардног раствора ЕДТА (мол/Л)
1. Припрема Ф-стандардног раствора
① Стандардни раствор са Ф-концентрацијом од 5г/Л: Тачно измерити 11,0526г НаФ (аналитички реагенс, сушити у рерни на 120°Ц 2 х, чувати у ексикатору са боцом за мерење за употребу, тачно до 0,0001г приликом вагања) да се раствори У малој количини дестиловане воде, пребацити у волуметријску тиквицу од 1000 мЛ, разблажити до ознаке и добро протрести.
② Стандардни раствор са Ф-концентрацијом од 0,1г/Л: Одпипетирајте 10мЛ стандардног раствора са Ф-концентрацијом од 5г/Л у горњој волуметријској тиквици од 500мЛ, разблажите до ознаке и чувајте у полиетиленској боци.
③ Припремити стандардне растворе са Ф-концентрацијом од 0,2-1 г/Л као што је горе описано.
2. Припрема пуферског раствора за подешавање укупне јонске снаге (ТИСАБ)
Узмите око 500мЛ дестиловане воде и ставите у чисту стаклену чашу од 1Л, додајте 57мЛ глацијалне сирћетне киселине, а затим додајте 58,5г натријум хлорида и 12г натријум цитрата да се фиксирају и потпуно растворе, а затим употребите аналитички чист натријум хидроксид за подесити на пХ=5,0～5,5, разблажити до 1Л са дестилованом водом.
3. Ф- Стандардни цртеж криве
① Одпипетирајте 2мЛ стандардног раствора са концентрацијом од 0,1г/Л у пластичну чашу од 100мЛ, затим додајте 20мЛ раствора пуфера ТИСАБ, ставите у магнет, промешајте на магнетној мешалици, убаците електроду за кисеоник и референтну електроду, након електромагнетног мешања за 3 мин, стајати 30 с и очитати равнотежни потенцијал Ек;
②Користите исти метод за мерење потенцијалне вредности Ек стандардног раствора чија је концентрација Ф 0,2～1г/Л и сортирајте концентрацију од ниске до високе.На графофолији нацртајте ЕФ стандардну криву са потенцијалом Е као ординатом и концентрацијом Ф као апсцисом.
4. Процес утврђивања
Прецизно пипетирајте 20 мЛ течности за судопер у чашу од 100 мЛ, додајте 20 мЛ пуфера укупне јонске снаге (ТИСАБ), мешајте на магнетној мешалици 3 минута и директно измерите разлику потенцијала мв помоћу флуорне електроде.Пронађите одговарајући садржај флуора м у дијаграму стандардне електроде између садржаја флуора и разлике потенцијала.
Параметри процеса
| ХладноДодатак за заптивање | Никлион | Флуорид | PH | температура |
| 0,9~1,3г/Л | 0,4 - 0,6 г/л | 5.5-6.5 | 22 ~ 28℃ |
